Durgesh Kumar Dwivedi

68Ga-DOTATOC / DOTANOC Durgesh Kumar Dwivedi

Peptydy znakowane radioaktywnie ciesz? si? coraz wi?kszym zainteresowaniem w onkologii j?drowej. W ostatnich latach szczególny nacisk polo?ono na rozwój peptydów znakowanych emiterami pozytonów. W?ród nich na szczególn? uwag? zasluguje 68Ga jako alternatywa dla FDG, poniewa? jest on dost?pny z wlasnego generatora, dzi?ki czemu radiofarmacja 68Ga jest niezale?na od lokalnego cyklotronu. 68Ga ma okres póltrwania 68 minut i rozpada si? o 89% poprzez emisj? pozytonów. Macierz, 68Ge, jest wytwarzany w akceleratorze i rozpada si? z okresem póltrwania wynosz?cym 270,8 dni w wyniku wychwytu elektronów. Kilka dwufunkcyjnych chelatorów na bazie 1,4,7-triazacyklononano-N, N ', N' '- kwasu trioctowego i 1,4,7,10-tetraazacyklododekanu-N, N', N '', N '' '- tetraoctowego kwasowe (DOTA) makrocykle s? dost?pne do sprz?gania z peptydami i innymi biomolekulami. Badania kliniczne przeprowadzono z 68Ga-DOTA, Tyr3-oktreotydem, lokalizuj?cym guzy neuroendokrynne z wi?ksz? czulo?ci? ni? oktreotyd kwasu 111In-dietylenotriaminopentaoctowego. W tym badaniu 68Ga-DOTANOC / DOTATOC przygotowano przy u?yciu wewn?trznego generatora 68Ge / 68Ga i mierzono ekspozycj? na promieniowanie personelu medycyny nuklearnej podczas obslugi generatora.